La FDA aprueba Tukysa como mantenimiento de primera línea para el cáncer de mama HER2+
La FDA autorizó el régimen de tucatinib (Tukysa) de Pfizer, junto a trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento de mantenimiento de primera línea para el cáncer de mama metastásico HER2 positivo.
El ensayo HER2CLIMB-05 mostró una reducción del 35,9% en el riesgo de progresión o muerte frente al placebo, con una supervivencia libre de progresión mediana de 24,9 meses.
